NEPA21高效基因（yīn）轉染係統

全能（néng）型、適用於體（tǐ）外(In Vitro)和活（huó）體(In Vivo)轉染等

經過（guò）近30年的發展革（gé）新，電轉染已成為基因的功能研（yán）究領域中不可或（huò）缺的技術手段（duàn）。91成人版行儀器有限公司作為中國獨家代理商，特向您推薦（jiàn）來（lái）自日本NEPA GENE公司的高效（xiào）基因轉染係統NEPA21：
　　NEPA GENE公司專業研發、生產細胞電轉染儀及電融合（hé）儀（yí）等，其生（shēng）產的CUY21係列電轉染儀在研究領（lǐng）域中久負盛名，已（yǐ）被（bèi）數百篇文獻（xiàn）引用，其中不乏高水平（píng）雜誌的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
　　2011年，NEPA GENE推出新一代全能型的NEPA21高效（xiào）基因轉染係統。與傳統的電轉（zhuǎn）儀相比，NEPA21采用全新設計（jì）的電轉程（chéng）序，特別適用於難轉染細胞、離體組織或動（dòng）物活體的轉（zhuǎn）染（rǎn）。NEPA21獨有的反向導入（Reverse Transfer）及電壓衰減（jiǎn）（Voltage Decay）設計，可在提高轉（zhuǎn）染（rǎn）效率（lǜ）的同時，大大提高細胞存活率，已獲日本專利認證。

高（gāo）轉染效率和高（gāo）存活率、不需要特殊的轉染試劑盒

　　目前普（pǔ）遍使用的（de）的轉染方法都需要化學試劑（jì）的（de）幫助，通常每個樣品需要花（huā）費$8、$12、甚至$16不等。這些輔助試劑可能會有副作用，影響細胞的生長速度、凋亡或藥物敏感性等。此外，雖（suī）然電穿孔轉染法已經發展了近30年（nián），但針對難轉（zhuǎn）染細胞（bāo）時，沒有任（rèn）何一個廠家的電轉染設備是不需要化學試劑輔助（zhù）的——直到NEPA21的出現！
　　NEPA GENE公司堅持開發最精密的DNA、RNA轉染設備，改變傳統的需要特殊試劑輔助的轉染（rǎn）方（fāng）式。NEPA GENE致力（lì）於電脈衝芯（xīn）片、程序設計等多方麵的技術革新，簡單地說，NEPA21電轉染儀結合（hé）采用高精度低壓脈衝、精（jīng）確的脈衝（chōng）時間控製、瞬間電極反向（xiàng）放電等專（zhuān）利技術，從而實現了不需特殊試劑輔助，也能高效的轉染多（duō）種細胞、組織、甚至是活體動物。（點擊此處可進一步（bù）了解NEPA21的（de）技術突破）

體外（In Vitro）轉染/細胞轉染

　　細胞可在懸浮（In Suspension）、或貼壁（In Adherent） 狀（zhuàng）態下進行轉染。適用於（yú）各種細胞，包括各種難轉染的細胞，如（rú）原代細胞、幹細胞、神經細胞、血液（yè）細胞、免疫細胞等。
　　細胞在懸浮狀態下進行電轉染時，可與外源基因360度的（de）接觸，穿孔效率（lǜ）和基因導入效率最好。NEPA21設計了多種規格的電轉杯，以適應（yīng）不同（tóng）細胞數量的轉（zhuǎn）染（rǎn）需要。
　　但是，有些原代細胞是終末分化的，如原代神（shén）經（jīng）元細胞、乳鼠心肌細胞（bāo）等。這些細胞一旦從活體組織中分離出來貼壁培養，便不可消化傳代，也就無法實現懸浮狀態的轉染。針對這種情況，NEPA GENE開發了適用於普（pǔ）通細胞培養板的貼壁（bì）轉（zhuǎn）染電極。
　　NEPA21的專利設（shè）計的電穿孔程序，不僅（jǐn）能在細胞膜上形成通道，還能作用於核膜（nuclear envelope），從而將（jiāng）DNA直接運輸（shū）到細胞核中。因此，即使是終末分化的細胞，DNA也能在（zài）不依賴（lài）於細胞分裂的情況下進入到（dào）細胞核（hé）中。

離體(Ex Vivo)/活體(In vivo)轉染

　　配合多達250多種（zhǒng）活體轉染電（diàn）極，NEPA21可覆蓋幾乎所有的組織、器官、動物轉染需求。例如，大鼠或（huò）小鼠的肌肉、皮膚（fū）、肝髒、腎髒、睾丸、卵巢、腦（nǎo）部、視網膜（mó）、角膜（mó）等組織，還可用於轉染魚、蜜蜂等動物，以及轉染植物種（zhǒng）子、獲（huò）得轉基因植株。。
　　這些電極（jí）可（kě）以讓您嚐試許多以前很（hěn）難實現的（de）轉染實驗，如果您（nín）有新的idea，NEPA GENE公司還可以根據客戶的天才設想（xiǎng），定製特（tè）殊的電極以滿足特殊部位的轉染需要。

NEPA GENE應（yīng）用於發育生物學研究的曆史

　　NEPA GENE的產品在（zài）發育生物學領域有很（hěn）長（zhǎng）的使用（yòng）曆史。
　　二十（shí）世紀90年代初，人們剛開始把電穿孔技術用於發育生物學研究的時發現，電脈衝對動物造成的傷害很大，因而後續的研究（jiū）難以進行。而病毒（dú）法雖然也能達到較好（hǎo）的效率（lǜ），但存在轉染部位不夠特異的問題，而且存在免疫（yì）反（fǎn）應或其他（tā）安全隱患。
　　NEPA GENE的創始人（rén）Mr Hayakawa（早川先生（shēng））當時是（shì）某知名（míng）品（pǐn）牌的代理（lǐ）商，受日本的實驗（yàn）室邀請，共同對電穿孔技術和儀器進行革新。1994年技術（shù）改良的成功後，日本在雞胚活體轉染技術和應用上，達到了世界領先水平。早川先生將改進後的技術和儀器申請了專利，並（bìng）成立了NEPA GENE公司，開始自主研發（fā）、生產電轉染儀。
　　《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介紹電穿孔技術在發（fā）育（yù）生（shēng）物學中的應用的專業書籍。圖書的主編暨雞胚（pēi）活體轉染的先驅Mr Nakamura在第一章明確的肯定了早川先生的貢獻（xiàn）。（點擊（jī）閱讀圖書全文（wén））

　　世界上首位報道（dào）用（yòng）電轉染法進行小鼠胚胎大腦活體轉染的科學家，慶應大（dà）學Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的老用戶（Neuroscience. 2001;103(4):865-72）。
　　無論您是（shì）需要進行特異部位的轉染，例如鼠胚的腦組織、雞（jī）胚（pēi）的大腦皮層或胃部（bù）等，還是（shì）需要對整個胚胎進行轉（zhuǎn）染，我們都能為您提供谘詢、建議和服（fú）務。

技（jì）術資料（liào）

技（jì）術參數*

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部分參考文獻

• Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
• Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
• Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
• Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
• Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

　　更多參（cān）考文（wén）獻，請查閱：http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm

參考用（yòng）戶*

*此列表顯示的是國內參考用戶（部分），NEPA GENE的（de）全球用戶（hù）包括知名的Harvard University、Karolinska Institute、The University of Tokyo、Osaka University、Nagoya University、Kyoto University、Kobe University、Keio University、Hokkaido University等